14 resultaten
Primaire doelstelling- De klinische werkzaamheid en veiligheid van oraal apremilast (APR) 30 mg tweemaal daags (b.i.d.) evalueren in vergelijking met placebo, bij patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in week 16.Secundaire…
Primaire doel: evalueren van de inflammatoire cytokines in de door HS aangedane huid in week vier (t = 4) en week zestien (t = 16):- tussen patiënten die behandeld worden met apremilast en patiënten die behandeld worden met placebo.- in beide…
De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van het procedurele succes, waaronder het plaatsen van de stent, de ontplooiing van de stent in de hoofdtak en het creeren van een opening ter hoogte van de zijtak, zonder dat er sprake is…
Vergelijken succesvolle aanleg en gebruik van de buttonhole voor hemodialyse, aangelegd via hetzij de traditionele manier hetzij de supercath methode
1. Het vergelijken van de effectiviteit van wet-wrap therapie met verdunde corticosteroiden versus wet-wrap therapie met emolliens2. Het ontwikkelen van een effectieve en objectieve maat om de ernst van het atopisch eczeem objectief te kunnen…
De effecten van SB-751689 evalueren op de tijd van radiografische genezing, zoals gedefinieerd door de interval in dagen tussen het ontstaan van de breuk en de tijd tot volledige overbrugging en/of het verdwijnen van de breuklijn op 3 van de 4…
Primaire vraagstelling is de vraag of bij patiënten met "ultra high risk" symptomen voor het ontwikkelen van een psychose, een verandering van striatale dopamine D2 bindingspotentiaal meetbaar is na tijdelijke acute dopamine depletie met…
Het doel van dit onderzoek is om twee middelen met verschillende werkingsmechanismen die effectief kunnen zijn bij proefpersonen met MDS met een lager risico, afzonderlijk te beoordelen. Dit onderzoek is zodanig opgezet dat zonder bias kan worden…
Primaire doelstellingHet evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast (30 mg tweemaal per dag [b.i.d.] en 40 mg b.i.d.), vergeleken met placebo, bij proefpersonen met actieve CU.Secundaire doelstelling Het evalueren van de veiligheid en…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van juveniele psoriatische artritis (JPsA) bij pediatrische patiënten van 5 tot 18 jaar oud.Zie voor meer informatie…
Het ontwikkelen van een exergame-systeem dat patiënten, IC-personeel helpt bij het verbeteren van vroege mobilisatie-oefeningen (met betrekking tot frequentie, intensiteit en ervaring van patiënt en personeel), met als uiteindelijke doel de…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van Apremilast vergeleken met placebo voor de behandeling van mondzweren bij pediatrische patiënten van 2 tot 18 jaar oud, die mondzweren hebben die verband houden met de ziekte…
Primaire doelstelling• De primaire doelstelling van dit onderzoek is evalueren van de klinische werkzaamheid van apremilast vergeleken met placebo bij kinderen en adolescenten (leeftijd 6 tot en met 17 jaar) met matig-tot-ernstige plaque psoriasis.…
Beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van tucatinib in combinatie met trastuzumab en pertuzumab als onderhoudsbehandeling bij proefpersonen met gevorderde HER2+ borstkanker die eerder zijn behandeld met een taxaan, trastuzumab en pertuzumab.