3 resultaten
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Primair doel:- Het evalueren van de veiligheid van concizumab na meerdere subuctane toedieningen in patiënten met Hemofilie A. Secondaire doelen:- Het evalueren van de farmacokinetiek van concizumab in patiënten met Hemofilie A na meerdere subuctane…
Dit onderzoeksproject is opgedeeld in twee deelprojecten. In het eerst deel van de studie (Studie 1) wordt beoogd een antwoord te vinden op de vraag of en in hoeverre biofeedback een gebruiksvriendelijke en haalbaar in te zetten interventie is. In…