3 resultaten
Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…
De werking van de nieuwe opstelling wordt onderzocht. Het gaat om de mogelijkheid om PETCO2 's nachts te reguleren bij patiënten met CSAS en over de gebruikerservaringen. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van veranderingen in CSAS…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van bimekizumab sc toegediend gedurende 16 weken ten opzichte van secukinumab bij het bereiken van volledige verdwijning (PASI100) bij…