3 resultaten
Onderzoeksdoel:Het in kaart brengen van postoperatieve pijn, therapietrouw en patiënttevredenheid in de verschillende groepen van het postoperatieve pijnbestrijdingbeleid en mogelijke verbanden aanleggen.
Het eerste doel is om de veiligheid en effectiviteit van de PulseCath the bestuderen in patienten met een beperkte hartfunctie, gedurende een periode van minimaal 24 uur tot maximaal 14 dagen. Veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van de…
Het doel van de studie is het verkrijgen van klinische gegevens om na te gaan of het Aperius* PercLID* Systeem een veilige en niet-inferieure behandelingsmethode is ten opzichte van *standalone* decompressieve chirurgie zonder instrumentatie/fixatie…