3 resultaten
Het doel van de studie is het verkrijgen van klinische gegevens om na te gaan of het Aperius* PercLID* Systeem een veilige en niet-inferieure behandelingsmethode is ten opzichte van *standalone* decompressieve chirurgie zonder instrumentatie/fixatie…
Het eerste doel is om de veiligheid en effectiviteit van de PulseCath the bestuderen in patienten met een beperkte hartfunctie, gedurende een periode van minimaal 24 uur tot maximaal 14 dagen. Veiligheid zal worden beoordeeld aan de hand van de…
Dit onderzoek wordt uitgevoerd om te beoordelen of voorbehandeling met ulipristal non-inferior is ten op zichte van GnRHa met betrekking tot per-operatief bloedverlies (primaire uitkomst maat), operatie duur, chirurgisch gemak, complicaties,…