4 resultaten
Het bepalen of geprotocoleerde toepassing van de NESS L300* Plus tijdens maximaal 10 weken looptraining dagelijks 30 minuten startend in de subacute fase na een beroerte haalbaar is. Daarnaast het beoordelen of en welke patiëntkarakteristieken…
Het doel van deze pilot is om de bruikbaarheid en de voorlopige effectiviteit van een nieuwe smartphone applicatie als aanvulling op GLT voor patiënten met CI te bepalen. Daarnaast wordt van een nieuwe smartphone-meting van loopbeperkingen de…
Het bepalen van de specificiteit en de sensitiviteit van een smartphone applicatie om AF te detecteren.
Het hoofddoel van dit project is om de samenstelling van het darm microbioom in verband te brengen met de doeltreffendheid van antidepressiva (d.w.z., verlichting van symptomen en bijwerkingen) bij patiënten met een depressie.Het secundaire doel van…