3 resultaten
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…
Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat ES veilig en toepasbaar is bij diverse patient-categorieën. Het secundaire doel is om een inschatting te kunnen maken van de effect-grootte, zodat toekomstige (grotere) studies kunnen worden…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…