3 resultaten
Deel A - CX-2009 monotherapie: Regime met dosering om de 21 dagenDe primaire doelstelling van Deel A is het vaststellen van het veiligheidsprofiel van CX-2009, de maximaal getolereerde dosis (MTD)/aangeraden fase 2 dosis (RP2D), en de dosis-…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van sensor augmented pomp (SAP) therapie met de MiniMed* 640G en SmartGuard* voor het voorkomen van hypoglycemieen, vergeleken met continue subcutane insuline-Infusie (CSII) therapie…
Deze proof-of-concept studie heeft tot doel de effecten van SRCaBu op het microbioom en klinische uitkomsten te exploreren en een schatting te maken van de grootte van deze effecten voor power berekening van een (toekomstige) voorgenomen RCT.…