3 resultaten
Het evalueren van de relatieve orale biologische beschikbaarheid en dosisproportionaliteit van conceptformuleringen in vergelijking met de referentieformulering van aticaprant bij toediening aan gezonde volwassen deelnemers. Dit deel zal bij PRA…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre aticaprant in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Aticaprant is voor dit onderzoek radioactief gemerkt met…
De evaluatie van de veiligheid, doeltreffendheid en werking van het DESyne BDS Plus DECSS (testsysteem) ten opzichte van het met CE-markering goedgekeurde DESyne X2 novolimus-eluerende coronaire stentsysteem (DESyne X2 NECSS; DESyne X2) (…