21 resultaten
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van het maximale effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) op de FEV1 en 'St. George's Respiratory Questionnaire' na 12 weken behandeling ten…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van een éénmaal daagse inhalatie van een vaste dosis tiotropium/olodaterol met de Respimat® inhalator gedurende 52 weken bij patiënten met COPD. Deze werkzaamheid en…
Het primaire doel van dit onderzoek is om aan te tonen of interleukine-1 blokkade door recombinant humaan interleukine-1 receptor antagonist bij patienten met insuline resistentie leidt tot een verbeterde insuline gevoeligheid.Secundaire doelen zijn…
Doel van het onderzoek is te bepalen of blokkade van de acties van IL-1β door recombinant humaan IL-1ra (anakinra) de β-cell functie verbetert bij personen met een gestoorde β-cell functie .
De primaire doelstelling is om in de studiepopulatie te bevestigen dat luchtwegverwijdende monotherapie (tiotropium) plus gedragstherapie, luchtwegverwijdende combinatietherapie (tiotropium + olodaterol FDC) plus gedragsverandering,…
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) na 6 weken behandeling op hyperinflatie van de longen (gemeten via de inademingscapaciteit) en…
Aantonen dat blokkade van IL-1 positieve effecten heeft op de insuline gevoeligheid in type 1 diabeten zonder residuale beta cel functie.
Het doel van de anti-IL-1 in diabetes actie onderzoek is om de haalbaarheid, veiligheid/tolerantie en potentiele effectiviteit van IL-1 therapie in behoud of verhoging van beta-celfunctie te meten in personen met recent gediagnosticeerde diabetes…
Het onderzoeken van het effect van interferentie met IL-1 op de symptomatologie van CVS patiënten.
Het doel van deze studie is dan ook om te Iaten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in eenvaste dosis combinatie (5 ugl 5 ug) de benauwdheidsklachten zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ugmonotherapie…
Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiveiteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan (HDM) ontvangen in de voorbereiding voor een autologe…
Het doel van deze studie is dan ook om te laten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie (5 ug/ 5 ug) het aantal exacerbaties zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ug monotherapie.Een…
De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve ziekte te bereiken en te handhaven in het eerste jaar na start rIL-1RA, door mede gebruik te maken van de biomarker IL-18,…
Primaire doelstellingen Het aantonen van de non-inferioriteit van CHF 5993 pMDI versus een vaste combinatie van fluticasonfuroaat/vilanterol plus tiotropium met betrekking tot de kwaliteit van leven (verandering ten opzichte van baseline in de…
Het primaire doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de arm en romp functie van rolstoelgebonden mensen met SMA in verschillende fasen van de ziekte. Het secundaire doel is het verder ontwikkelen en evalueren van de passive A-Gear voor…
Onderzoek naar het effect van de behandeling met anakinra in patiënten met anaplastisch schildkliercaricnoom. Specifiek wordt het effect opkwaliteit van leven, tumor progressie en overleving.
Het primaire doel van het onderzoek is om de non-inferioriteit van anakinra vergeleken met standaardmiddelen voor het behandelen van acute jichtaanvallen aan te tonen. Secundaire doelstellingen zijn om de veiligheid te bepalen en doelmatigheid (…
Het primaire doel van het onderzoek is om de effectiviteit van anakinra te onderzoeken bij patiënten met een multipel myeloom, die behandeling met hoge-dosis melfalan ondergaan in de voorbereiding voor een autologe stamceltransplantatie. Secundaire…
Primaire doelstelling:- Om de systemische absorptie en farmacokinetiek van plaatselijk aangebrachte NT-077 te evaluerenSecundaire doelstellingen:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van op de huid aangebrachte NT-077 te evalueren- Om het…
Het doel van ImmunoSep is om te onderzoeken of gepersonaliseerde immuuntherapie, ingrijpend op enerzijds fulminante hyperinflammatie en anderzijds immuunparalyse, de uitkomsten van patiënten met sepsis kan verbeteren.