3 resultaten
PrimairDoelstellingen: 1. Evalueren van de werkzaamheid van het toevoegen van anacetrapib 100 mg gedurende 52 weken in vergelijking met placebo op de plasmaconcentratie van LDL-C. 2. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 52 weken…
Aantonen van bioequivalentie van sorafenib met probenecid tov sorafenib zonder probenecid gebaseerd op de AUC. Als secundaire doelen kijken we naar:1. Andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, maximale concentratie (Cmax), maximum steady-state…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid waarbij bloeding als primaire uitkomstmaat wordt gebruikt. Secundair zal deze studie dienen as 'proof of concept' door het evalueren van het effect…