4 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, en RP2D van een dagelijks doseringsschema (inductie) van GSK3745417 Deel 2: Evalueren van de klinische werkzaamheid na de periode van *inductie* met dagelijkse dosering van…
Het doel van het onderzoek is de nauwkeurigheid van de saturatiemetingen door de ViQtor te evalueren in vergelijking met in de tijd overeenkomende arteriele saturatiemetingen (SaO2) die zijn verkregen tijdens hypoxische metingen om de root mean…
Binnen het kader van dit onderzoek wordt beoogd de technische prestaties van een nieuw algoritme voor het bepalen van de ademhalingsfrequentie (RR) van de viQtor te verbeteren en te valideren. Het onderzoek omvat het verzamelen van continue meting…