6 resultaten
1. Patiënten die baat hebben bij huidige behandeling met BIBF 1020 de mogelijkheid bieden deze behandeling voort te zetten.2. Verzamelen van lange termijn gegevens m.b.t. verdraagbaarheid en veiligheid.
Het doel van dit vervolgonderzoek is om alle patiënten die de behandelingsperiode van 52 weken en de opvolgmaand van studie 1199.34 hebben voltooid, de mogelijkheid te bieden de behandeling met BIBF 1120 voort te zetten. Het wetenschappelijke doel…
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van het IntelliCap® systeem te bepalen wanneer deze gebruikt wordt als hulpmiddel om vloestofmonsters uit het maagdarmstelsel te nemen.Het tweede primaire doel is om de…
Het doel van het onderzoek is het bevestigen van de effectiviteit van BIBF 1120 2 x daags 150 mg ten opzichte van placebo.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van moxifloxacine 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen met de effectiviteit van amoxiciline-clavulaanzuur 875/125 mg oraal tweemaal daags gedurende 7 dagen…
Primair doel: De verschillen onderzoeken in de proximale dunne darm microbiota samenstelling in mensen met normaal gewicht en met overgewicht. Secondair doel: De totale bacteriele count gemeten met qPCR in de dunne darm samples vergelijken tussen…