3 resultaten
Het doel van dit gerandomiseerde, blinde, gecontroleerde, multicenteronderzoek is om de prestatie van het IBV*-kleppensysteem (behandelingsgroep) te vergelijken met een controlegroep die net als de behandelingsgroep een bronchoscopieprocedure…
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).
Hoofddoel: Het verifiëren van het hoofd effect van TDCS op de exciteerbaarheid van de hersenen en de interactie effecten van BDNF genotype en APLM latency. Nevendoel 1: Het vergelijken van verschillende predictie modellen voor het effect van TDCS in…