3 resultaten
Het bepalen van de biologische beschikbaarheid van suspensie en tabletten in een populatie van kinderen met kanker. Aan de hand van de resultaten wordt gekeken of eventueel dosisaanpassingen nodig zijn. De resultaten worden ook gebruikt in een grote…
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).
Deel A: Het karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid en het definiëren van de MTD of RP2D voor de combinatie van relatlimab + nivolumab bij pediatrische deelnemers jonger dan 18 jaar met R/R cHL en NHL.Deel A: Het karakteriseren van de PK…