29 resultaten
Het doel van het onderzoek is viervoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de OCD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…
Het doel van het onderzoek is drievoudig. Ten eerste onderzoeken we of DCS additie aan gedragstherapie het klinische effect van uitdoving van angst versterkt en de BDD symptomen verbeterd. Onze hypothese is dat er verbetering onstaat en tevens dat…
Het eerste doel van de studie is te onderzoeken of DCS additie aan exposure therapie de symptoomvermindering versnelt en/of vergroot in een groep patienten met PS+AGO.Het tweede doel van de studie is te onderzoeken wat de optimale timing van…
1. Om een indruk te krijgen van de waarde neoadjuvante hormonale behandeling met het nieuwe middel enzalutamide met betrekking tot een positief chirurgisch resectie snijvlak en 2. effecten van dit middel op androgeen receptor chromatine interactie…
Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van cabazitaxel wordt beinvloed door enzalutamide. Enzalutamide zorgt namelijk voor inductie van CYP3A4, terwijl cabazitaxel hier substraat van is.
Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…
Het primaire onderzoeksdoel is om 18F-FDHT PET/CT te evalueren als voorspeller voor respons bij patiënten met gemetastaseerd CRPC die geen behandeling met chemotherapie hebben ondergaan en die behandeld worden met enzalutamide (androgen signaling…
Onderzoeken of het toevoegen van éénmalige doseringen van 50 mg DCS aan een (beperkte) serie exposure sessies het effect van een exposurebehandeling kan versnellen. Tevens de vraag of dit na verdere reguliere behandeling resulteert in een beter…
Doel van het onderzoek is om vast te stellen of het toevoegen van D-cycloserine aan de exposure therapie een toegevoegde waarde heeft wat betreft het behandeleffect, en als zodanig de bestaande behandeling te verbeteren.
Het vergelijken van de behandeling met enzalutamide plus BI836845 met behandeling met enzalutamide alleen.
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-FDG PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in CRPC patienten vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide. 2. Vergelijken van de uitkomsten van bovengenoemde imaging…
Het bepalen van de effectiviteit (op basis van radiologische progressie vrije overleving) en veiligheid van Olaparib versus Enzalutamide of Abiraterone ( vrije keuze onderzoeker) in patienten met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker…
Het doel van dit onderzoek is om cabazitaxel te vergelijken ten opzichte van een AR gericht middel, in patiënten die eerder behandeld zijn met docetaxel en die waarschijnlijk primare resistentie tegen AR gerichte middelen hebben opgebouwd.
Het primaire doel van het onderzoek is de relatie tussen afname in de (exploratieve) biomarkers en respons op therapie te onderzoekenZodat er identificatie van 3 subgroepen patienten gedaan kan worden 1. optimaal behandeld (respons na 3 en 6 maanden…
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de rol van NMDA receptor gerelateerd leren in een experimenteel model van geconditioneerde nocebo effecten op zelfgerapporteerde pijn (substudie 1) en jeuk (substudie 2). Secondaire doelen zijn…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…
1. Het vergelijken van pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT met placebo plus enzalutamide plus ADT voor wat betreft radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS).2. Het vergelijken van pembrolizumab…
1. Evaluatie van de geschiktheid van gebruik van 18F-choline PET/CT, of WB MRI of beide modaliteiten om de metastasering in patiënten met hormoon-sensitief prostaatcarcinoom vaststellen voor en na behandeling met Enzalutamide.2. Vergelijken van de…
Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van enzalutamide in vergelijking met placebo, aan de hand van metastase-vrij overleven (MFS - metastasis-free survival). Secundair: • Het beoordelen van het voordeel van enzalutamide ten opzichte van…
Primaire doelstellingHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie.