6 resultaten
De studie CAEB071A2206 zal de veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime bij de novo niertransplantaatontvangers beoordelen. Het zal een veilig…
Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van Arm 1 met Arm 2 met betrekking tot het ontstaan van Diabetes Mellitus na transplantatie bepaald volgens de ADA criteria (Amerikaanse Vereniging voor Diabetes) tot aan 24 weken na…
Is het mogelijk 3 maanden na transplantatie met gebruikmaken van voornoemde immuunsuppresiva de tacrolimus dosering te verlagen, zonder dat er meer afstotingen optreden met als doel de nierfunctie te verbeteren.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…
PrimairHet aantonen van de non-inferieure antivirale activiteit van het overschakelen naar DTG + 3TC eenmaal daags in vergelijking met het voortzetten van TBR gedurende 48 weken bij proefpersonen met een HIV-1-infectie, ervaring met ART-therapie (…
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…