3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Deze studie hoopt aanvullende klinisch relevante informatie te kunnen verschaffen inzake de plaats welke ESES inneemt binnen de pijnbestrijding.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tarlatamab • Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D)Secundair:• Evalueren van de antitumorwerking van tarlatamab zoals beoordeeld…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…