4 resultaten
Primaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met placebo met behulp van de HFMSE bij patiënten van 2 tot en met 12 jaarHoofdzakelijke secundaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511654-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. -Evalueer de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van apitegromab bij patiënten met Type 2 en Type 3 SMA-Evalueer de…
Het doel van deze studie is om te testen of het onderzoeksgeneesmiddel S48168 (ARM210) veilig en werkzaam is bij toediening aan patiënten met de diagnose CPVT1. Hoofddoel:Om het effect te beoordelen van S48168 (ARM210) op de inspanningsgeïnduceerde…
Primair• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 199 bij volwassen proefpersonen• Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) Secundair• Karakteriseren van de PK van AMG 199 • Evalueren van…