3 resultaten
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Primair doel: Het beoordelen van het tijdsinterval tussen het inleiden van a terme zwangerere vrouwen met een ongunstige cervix (Bishop score <6) en de geboorte, door middel van een transcervicale Foley katheter gevuld met 30mL vergeleken met…
Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere, oplopende orale (PO) doses AMG 986 bij patiënten met hartfalen (deel C).* Het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van AMG 986 na IV-infusie en orale toediening bij patiënten…