3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doelstelling:*Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 596 toegediend via continue intraveneuze (cIV) infusie in monotherapie (arm1) en in combinatie met AMG 404 (arm2) bij proefpersonen met EGFRvIII- positief glioblastoom of…
Primaire doelstelling : Een speciaal miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten met overgewicht en obesitas en de toepasbaarheid ervan beoordelen.Secundaire doelstelling :1. Een miltonderzoek ontwikkelen voor patiënten die gewoonlijk met de S-sonde…