3 resultaten
Primair: het effect bepalen van dosis versus volume van mepivacaine op de werkingsduur van sensibel axillair brachiaal plexus blok (totaal en van individuele zenuwen)Hypothese: wij verwachten geen verschil (minder dan 60 min) te vinden in…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Primaire doelstelling:*Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 596 toegediend via continue intraveneuze (cIV) infusie in monotherapie (arm1) en in combinatie met AMG 404 (arm2) bij proefpersonen met EGFRvIII- positief glioblastoom of…