5 resultaten
Primair: evaluatie van de werkzaamheid ambrisentan 5 mg na 16 weken behandeling bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid.
Primair: Effectiviteit van de eerstelijns combinatie van ambrisentan en tadalafil in vergelijking met een add-on regime van beide middelen, gemeten aan de tijd tot eerste klinisch falen van de behandeling (overlijden, opname, ziekteprogressie,…
Primair: lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van ambrisentan 5 mg bij patiënten met inoperabele CTEPH. Secundair: verzamelen van ondersteunende gegevens over de werkzaamheid.
Het doel van deze studie is het evalueren van de implantatieprocedure en haalbaarheid van de Model 20105-pacemakerdraad.
Doelstelling: Het bestuderen of de inductie van huidbarrière-eiwitten, waaronder FLG, door koolteerzalf of vaseline lanettezalf leidt tot een versneld barrière-herstel van de huid, in afwezigheid van een chronische inflammatoire component.