23 resultaten
De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn: 1. De werkzaamheid van een 5-daagse behandelingskuur evalueren in het beteugelen/verdwijnen van episodische knieartralgie/exacerbatie in de knie.2. De relatieve werkzaamheid evalueren van een…
Primair doel: het onderzoeken van de effectiviteit van behandeling van CIN2/3 laesies met imiquimod 5% crème. Secundaire doelen:1. inventariseren van de incidentie en de ernst van de bijwerkingen van imiquimod en lisexcisie2. bepalen van…
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.
Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…
Primaire doelstelling: * Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van ProCervix, zowel lokaal als systemisch, bij met HPV 16 en/of 18 geïnfecteerde vrouwen met een normale cytologie, gedurende Week 0 tot 10 van de studie. Secundaire…
1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…
Het meten van de farmacodynamische interactie tussen naproxen + acetylsalicylzuur vergeleken met placebo + acetylsalicylzuur. In deze studie wordt tevens gekeken naar de interactie met acetylsalicylzuur en enkele andere in Nederland veel gebruikt…
Het vergelijken van de werkzaamheid van arthrocentese, als deze toegepast als initiele therapie voor de behandeling van arthropathie van het kaakgewricht, vergeleken met de gebruikelijke zorg.
Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit, bijwerkingen en kwaliteit van leven van een imiquimod-behandeling, in een geselecteerde patiëntenpopulatie die imiquimod verkiest boven een lisexcisie in de behandeling van…
Vaststellen van de effectiviteit van imiquimod crème en de veiligheid, het immunologisch effect en de kwaliteit van leven tijdens behandeling met imiquimod crème evalueren.
Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-05089771 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een serie van pijntesten.
Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…
Primair:- het exploreren van de farmacodynamiek van imiquimod op de huid (al dan niet in combinatie met tape stripping) - het identificeren van de dosis respons relatie van imiquimod op de huidSecundair:- het vaststellen van de veiligheid en…
De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)
Dit onderzoek vergelijkt het onderzoeksmiddel Mentholatum 10% w/w Ibuprofen Gel met een vergelijkbaar middel dat al op de markt is in het VK, genaamd Ibuleve Maximum Strength Gel. Het doel van dit onderzoek is om deze gels te vergelijken in hoe snel…
Doel van dit onderzoek is te bepalen welke behandeling het meest effectief is wat betreft laesie reductie, kosten en patiëntvoorkeuren bij patiënten met aktinische keratose. Hiervoor worden PDT, 5% 5-FU creme, 5% IMI creme en IM gel vergeleken.
Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…
Primair• Evaluatie van het effect van EDP1815 (zelfde dosis met EC1- en EC2-capsules) en EDP2939 (twee dosisniveaus met EC2-capsules) op het immuunsysteem.Secundair• Evaluatie van het effect van EDP1815 (dezelfde dosis bij gebruik van EC1- en EC2-…
Primair: Bepalen van de doeltreffendheid van ALA-PDT (2 lichtfracties, lage licht intensiteit) voor behandeling van VLS en HSIL (klinische en histologische respons). Meten van de kwaliteit van leven voor en na behandeling d.m.v. gestandaardiseerde…