7 resultaten
Hypothese:Post-operatieve pijnbestrijding met CSWI+PCA zorgt voor gelijkwaardige pijnstillling (gemeten als OBAS score) in vergelijking tot PCEA, met een kortere operatietijd, kortere duur van het ziekenhuisverblijf en zonder de kans op zeldzame…
Het doel van het onderzoek is het verkrijgen van data voor de optimale dosering, veiligheid en pharmacokinetiek van bumetanide wanneer dit middel wordt gegeven als een add-on behandeling van convulsies bij voldragen pasgeborenen met hypoxisch…
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…
De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)
Verkrijgen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor het onderzoeksgeneesmiddel AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT).
Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…
De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid, doeltreffendheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek van intra-articulair (IA) AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumor (TGCT), zowel na een initiële…