8 resultaten
Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…
Het doel van dit onderzoek is te kijken of JNJ-42847922 gebruikt kan worden voor de behandeling van patiënten met een slaapstoornis zonder psychiatrische ziekte. De veiligheid van JNJ-42847922 zal ook worden bestudeerd.
Het evalueren van de effecten van JNJ-42847922, vergeleken met zolpidem en placebo, op rij prestaties gemeten met een gevalideerde rijsimulator test na gewekt te zijn op 2, 4, 6 en 8 uur na het innemen van het onderzoeksmiddel. Dit wordt gemeten…
Primiar doel:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van JNJ-42847922 in patiënten met MDD. De onderzoeksmedicatie zal bij vruchtbare vrouwen gedurende 10 dagen worden toegediend en bij de rest van de studiepopulatie gedurende 4 weken.…
De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid, doeltreffendheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek van intra-articulair (IA) AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumor (TGCT), zowel na een initiële…
Verkrijgen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor het onderzoeksgeneesmiddel AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT).
Dit onderzoeksproject is opgedeeld in twee deelprojecten. In het eerst deel van de studie (Studie 1) wordt beoogd een antwoord te vinden op de vraag of en in hoeverre biofeedback een gebruiksvriendelijke en haalbaar in te zetten interventie is. In…
De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)