3 resultaten
Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van 3 doses vernakalant (oraal) (150 mg, 300 mg en 500 mg b.i.d.) toegediend gedurende maximaal 90 dagen bij proefpersonen met aanhoudende symptomatische atriumfibrillatie (AF-duur &…
•Deel 1 van de studie heeft als doel om de kennis omtrent subcutaan GLM (50 mg) bij gebruik in de dagelijkse praktijk te vergroten. Hierbij wordt gekeken naar de veiligheid en effectiviteit van GLM wanneer het maandelijks gedurende 6 maanden als add…
Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…