3 resultaten
Het primaire eindpunt van dit klinische onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de AltaSeal® implantaten te beoordelen en te zorgen voor mechanische bilaterale occlusie van de eileiders om zwangerschap te voorkomen.
Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…
Een schatting maken van het percentage onderzoeksdeelnemers dat voldoet aan de criteria voor symptomatische remissie (zoals gedefinieerd door Andreasen et al.)* na een overstap op een behandeling van 12 maanden met PP3M in een flexibele dosering bij…