3 resultaten
Primair: beoordeling van het effect van intraveneus infuus met ozanezumab (15 mg/kg elke 2 weken) in vergelijking met placebo op de lichamelijke functies en overleving van ALS patiënten gedurende een behandelperiode van 48 weken.Secundair (…
Het primaire eindpunt van dit klinische onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de AltaSeal® implantaten te beoordelen en te zorgen voor mechanische bilaterale occlusie van de eileiders om zwangerschap te voorkomen.
primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…