3 resultaten
Het primaire eindpunt van dit klinische onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van de AltaSeal® implantaten te beoordelen en te zorgen voor mechanische bilaterale occlusie van de eileiders om zwangerschap te voorkomen.
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).
primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…