3 resultaten
Primair doel: beoordelen van de correlatie en de overeenstemming tussen de nieuwe techniek en de conventionele techniek om FENO te meten bij kinderen.Secundair doel: het beoordelen van de reproduceerbaarheid van de nieuwe techniek, toegepast bij…
Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).
Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig en effectief het nieuwe middel alpelisib is bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis…