3 resultaten
Het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doses en regimes van Allocetra-OTS met die van placebo bij de behandeling van orgaanfalen bij volwassen sepsispatiënten.
Het primaire doel van de studie is het vergelijken van het effect van PRO-symptoom monitoring op KvL met de standaard behandeling, zowel tijdens als tot 1 jaar naar de behandeling.Secundaire doelen zijn het bestuderen van het effect van PRO symptoom…
De primaire doelstellingen van de studie zijn:Het bepalen van OBD(s) en RP2D(s) van BMF-219 monotherapie die dagelijks wordt toegediend op basis van evaluatie van alle beschikbare PK/ PD, doelbetrokkenheid, veiligheid en verdraagbaarheidsgegevens.…