14 resultaten
Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 vergeleken met placebo bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker die na falen van eerstelijns chemotherapie de standaardbehandeling met pemetrexed…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de hypothese dat toediening van cixutumumab in combinatie met cisplatine en pemetrexed als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gevorderd, niet-squameus niet-kleincellig longcarcinoom (…
Door middel van resting state network bepalingen met behulp van fMRI hopen we meer inzicht te krijgen in de werking (bijvoorbeeld als pijnstiller) en bijwerkingen van S(+)-ketamine op het centrale zenuwstelsel bij verschillende doseringen. Behalve…
Te toetsen of ketamine een modulerend effect heeft op fibromyalgie
Het aantonen dat meerdere infusies met S(+)-ketamine de pijn door CRPS-1 tegen gaat gedurende een periode > 3 maanden.
1) bepalen van PK van S(+)-ketamine;2) bepalen van PD van S(+)-ketamine3) verbinden van PK en PD
-Het meten van DNIC in chronische pijnpatienten-Het veregelijken van DNIC en OA in gezonde vrijwilligers en patienten.-Het effect van ketamine op chronische pijn middels meting van DNIC en OA
Doel van de studie is de relatieve opioid receptor contributie te kwantificeren van een tweetal pijnstillers: metahdon en ketamine.
Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…
Het primaire doel van de studie is na te gaan of de toediening van natrium nitroprusside de psychomimetische bijwerkingen van ketamine tegengaat of vermindert.
Het doel van het onderzoek is na te gaan of ketamine in staat is opiaat-geinduceerde ademdepressie tegen te gaan.
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 12 weken linaclotide-therapie in vergelijking met placebo bij pediatrische deelnemers in de leeftijd van 6 t/m 17 jaar die voldoen aan gemodificeerde Rome III-criteria voor kinderen / adolescenten…
Primair:Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een preliminaire aanbevolen fase 2-dosis (recommended Phase 2 dose, RP2D) van MK-5890 wanneer gebruikt als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab in de dosis…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid van linaclotide op lange termijn bij pediatrische deelnemers met FC (totale blootstelling aan linaclotide gedurende 24 weken) of IBS-C (totale blootstelling aan linaclotide gedurende 52…