4 resultaten
Het doel van het AUGMENT-HF-onderzoek is het leveren van bewijs voor het veiligheidsprofiel geassocieerd met Algisyl-LVR* en de eerste bewijzen van de werkzaamheid van het instrument.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid, zoals gemeten aan de hand van de algemene overleving (OS - *overall survival*), van gemcitabine in combinatie met TH 302 vergeleken met gemcitabine in combinatie met…
primair doel van het onderzoek:* het bepalen van de MTD van TH-302 gecombineerd met chemoradiotherapie (23 x1.8 Gy met Carboplatinum en Paclitaxel) bij patienten met distaal oesophagus adenocarcinoom of adenocarcinoom van de gastro-esophagale…
Het aantonen van non-inferiority van PCaVision voor prostaatkanker detectie ten op zichte van MRI.