24 resultaten
- Onderzoeken van de toepasbaarheid en veiligheid van een sequentieel behandelschema waarbij intensieve chemotherapie direct gevolgd wordt door een standaard allogene stamceltransplantatie (T cel gedepleteerd RIC alloSCT met donor lymfocyten infusie…
Evalueren of indocyanine groen (ICG) in combinatie met een intra-operatief nabij-infrarood fluorescentie (NIRF) camerasysteem even goed of beter in staat is de schildwachtklier te detecteren in vergelijking tot de huidige behandelstandaard (…
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van de self-sizing RFA ballon voor het verwijderen van Barrett slijmvlies met dysplasie
Doel van dit onderzoek is om te bepalen of een combinatie van een radioactieve en fluorescente tracer de sensitiveit en specificiteit van de schildwachtklierprocedure in dikke darm kanker kan verbeteren. Dit wordt onderzocht door een radioactieve…
De doelstellingen van dit onderzoek zijn: (1) de veiligheid en werkzaamheid van alemtuzumab op de lange termijn te onderzoeken bij patiënten met multipele sclerose (MS) die alemtuzumab hebben ontvangen tijdens eerdere onderzoeken in opdracht van…
Aantonen in een fase III opzet dat de toevoeging van alemtuzumab aan standaard CHOP chemotherapie de respons, de event-vrije, progressie-vrije en totale overleving doet verbeteren zonder onaanvaardbare extra toxiciteit. Nevendoelen: bestuderen of er…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…
De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Het testen van een intra-operatief fluorescent camerasysteem met behulp van een fluorescente stof in het aantonen van het aantal en de localisatie van de schildwachtklier(en), vergeleken met de standaardmethode voor het opsporen van de…
Primaire vraagstelling: kan een near-infrared camera veilig gebruikt worden voor de detectie van indocyanine groen bij patienten met borstkanker die een lumpectomie ondergaan?
Pilot studie: Naar de waarde van intraoperatieve fluorescente beeldvorming middels indocyanine groen voor de detectie van tumor drainerende lymfklieren in patiënten met een colorectaal carcinoom.
Aantonen in een fase III opzet dat de toevoeging van alemtuzumab aan standaard CHOP chemotherapie gevolgd door autologe stamceltransplantatie de respons, de event-vrije, progressie-vrije en totale overleving doet verbeteren zonder onaanvaardbare…
Primaire vraagstelling: kan een near-infrared camera veilig gebruikt worden voor de detectie van indocyanine groen bij patienten met borstkanker die een lumpectomie gecombineerd met een schildwachtklierprocedrue ondergaan?Secundaire vraagstelling:…
Het testen van een near-infrared camerasysteem voor de detectie van lymfekliermetastasen met indocyanine groen en folate-FITCbij patienten met cervixcarcinoom.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken welk van de volgende beeldvormende technieken het meest 'sensitief en specifiek' zijn in het aantonen van endometrioseweefsel. Om te onderzoeken welke beeldvormende techniek meer endometriose…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige subcutane toediening van HPV-NIRD1 te beoordelen.
Primair doel:-Evalueren of de sensitiviteit en specificiteit van tumor weefsel met het gebruik van de volgende beeldvormende modaliteiten verbeterd:1. narrow-band imaging (NBI)2. fotodynamische diagnose met 5-aminolevulinezuur (5-ALA)3. near-…
Doel van dit onderzoek is om een intraoperatieve techniek te ontwikkelen voor schildwachtklierprocedure in patienten met colon kanker die geschikt is voor alledaags gebruik in een gemiddeld ziekenhuis.
Het evalueren van de lange termijn veiligheid werkzaamheid van alemtuzumab, voor patiënten die in voorgaande klinische onderzoeken (CARE-MS I, CARE-MS II en CAMMS03409) ook behandeld werden met dit geneesmiddel.