3 resultaten
Het primaire doel van de studie is om de veiligheid en werkzaamheid van de Occlutech® AFR te evalueren door de incidentie van het aantal SADE's in de 3 maanden na de implantatie te beoordelen. Secundaire doelstellingen hebben betrekking op…
Primair Doel:Om te valideren of ons algoritme met daarin de combinatie van contrast echografie (SIS) met brush endometriumbiopsie (EMB), adequaat maligniteiten in het corpus uteri diagnoticeerd ten opzichte van de gouden standaard (hysteroscopie)…
Cohort 1 - LN-145 monotherapie bij patiënten die progressie hadden tijdens of na systemische therapie voor terugkerende, gemetastaseerde, of persistente ziekte en Cohort 2 - LN-145 monotherapie bij patiënten die eerder behandeld zijn met een anti-…