3 resultaten
Het eerste doel van deze studie is het vergelijken van de toepassing van het routine zuigeling COD protocol (oude protocol) met de nieuwe benadering van COD regulatie (nieuw protocol) met betrekking tot de peri-operatieve vloeistof verschuiving,…
Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.
Primair: het aantonen van de werkzaamheid van de behandeling met Org 50081, vergeleken met placebo, op het slaaponderhoud in patienten met chronische primaire slapeloosheid gemeten met de subjective totale slaaptijd. De primaire werkzaamheid…