8 resultaten
Het primaire doel van de trial is om de doelgerichtheid van subcutane apomorfine infusie te vergelijken met een placebo bij patiënten met de ZvP met motor fluctuaties die niet goed gereguleerd zijn met medicijnen. Het secundaire doel is om de…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de vier behandelmogelijkheden bij huidreacties als gevolg van continue subcutane apomorfine infusie te onderzoeken, vergeleken met geen behandeling. Het primaire eindpunt is de absolute…
- Is de micro-emulsie met apomorfine klinisch effectief en veilig?- Verbetert iontoforese de klinische effectiviteit en veiligheid van de micro-emulsie?- Verbetert een surfactant de effectiviteit van de micro-emulsie met iontoforese zonder de…
Het doel van het project is om de effectiviteit van continue subcutane apomorfine infusie te bepalen bij gevorderde Parkinsonpatiënten met visuele hallucinaties, vergeleken met een placebo.
Primair: Tijd tot eerste MACE (cardiovasculaire dood, hartinfarct of beroerte) [Non-inferiority].Secundair: Tijd tot eerste MACE [Superiority], MACE of spoed revascularisatie vanwege instabiele angina pectoris, individuele bestanddelen van het…
Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met EoE. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid beoordelen van tezepelumab 210 mg om de 4 weken (Q4W) en tezepelumab…
1) Het identificeren van T2 lage biomarkers en 2) het ontrafelen van de mechanismen en downstream effecten van tezepelumab bij T2 laag astma.
Het onderzoeken van de werking/effect van tezepelumab versus placebo op COPD exacrebaties bij proefpersonen met matig tot zeer ernstig COPD.