3 resultaten
Het doel van deze studie is de efficaciteit en de veiligheid van de ongeconserveerde gefixeerde dosiscombinatie van tafluprost 0.0015% en timolol 0.5% oogdruppels te vergelijken met de individuele monotherapie van tafluporst 0.0015% en timolol 0.5%…
De algemene doelstelling van het klinische ontwikkelingsprogramma CAB LA + RPV LA is het ontwikkelen van een zeer effectief, goed verdragen, langdurig injecteerbaar regime met twee geneesmiddelen dat de potentie heeft om behandelingsgemak,…
Hoofddoel: Deel A: De veiligheid en verdraagbaarheid van AL102 evalueren bij personen metvoortschrijdende desmoïde tumorenDeel B: Het evalueren van effecten van AL102 op ziekteprogressie bij proefpersonenmet voortschrijdende desmoïde tumorenOLE: Om…