5 resultaten
Doel is het effect te meten van het ACCESS systeem op exacerbatiezelfmanagement van mensen met COPD.
Het primaire doel van het onderzoek is om rogaratinib (BAY1163877) te vergelijken met standaard chemotherapie (docetaxel, paclitaxel of influnine) in termen van verlenging van de algehele overleving (OS) van patiënten met FGFR-positief…
Het doel van dit onderzoek is uit te zoeken hoe snel en in hoeverre rogaratinib in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (farmacokinetiek). Rogaratinib is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende…
Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van AL002 toegediend in enkele oplopende doses bij gezonde deelnemers en meervoudige doses bij deelnemers met lichte tot matige ziekte van Alzheimer (ZA…
De primaire doelstellingen van dit aanvullende fase 2 LTE-onderzoek (zie tabel 1) zijn het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op langetermijn van het IMP in drie mogelijke doses (d.w.z. 15 mg/kg, 40 mg/kg en 60 mg/kg) en het beoordelen…