3 resultaten
Het doel van dit klinisch onderzoeksplan is data te verzamelen over de veiligheid en prestatie van het WiCS-LV systeem. Het is ontwikkeld om te voldoen aan de eisen voor klinische data en opvolging van de klinische post-doelgroep voor de Active…
Het doel van dit onderzoek is het verzamelen en evalueren van de veiligheid en uitkomsten van het Elixir Akesys Prava Sirolimus-afgevende bioresorbeerbare steun systeem (Akesys PravaTM) bij de behandeling van symptomatische vernauwingen of…
Primair* Vergelijken van het percentage samengestelde complete remissie (CRc) (morfologische complete remissie [CR] en morfologische CR met onvolledig hematologisch herstel [CRi]) tussen therapiearmen* Vergelijken van algehele overleving (OS) tussen…