4 resultaten
Primair doel 1:Verifiëren dat energie draadloos kan worden overgedragen van een externe eenheid naar het NSM AHLeveeS System, resulterend in een stimulatie van de S3 sacrale zenuw.Primair doel 2:Bevestigen dat het NSM AHLeveeS System op correcte…
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van transdermale nicotine vervangende therapie in mechanisch beademd, rokende IC-patiënten.
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…