3 resultaten
Het primaire doel van deze prospectieve, twee-arm, multicenter, post-market studie is om de veiligheid te evalueren door de incidentie van gerapporteerde-apparaat gerelateerde bijwerkingen (AE) tot en met 30 dagen na gebruik van de Endo GIA *…
Veiligheid:* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 aan de hand van de incidentie van bijwerkingen (adverse events, AE*s) en/of ernstige bijwerkingen (serious adverse events, SAE*s)* Evalueren van de veiligheid van AVXS-101 op basis van…
Primair doel 1:Verifiëren dat energie draadloos kan worden overgedragen van een externe eenheid naar het NSM AHLeveeS System, resulterend in een stimulatie van de S3 sacrale zenuw.Primair doel 2:Bevestigen dat het NSM AHLeveeS System op correcte…