3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid, algehele tolerantie en virologische respons van BCV versus SoC (d.w.z. door een onderzoeker toegewezen therapie) voor de behandeling van AdV-infectie bij allogene HCT-ontvangers met hoog risico…
Het primaire doel is om de bruikbaarheid en haalbaarheid van de VITAAAL-interventie als blended-care-interventie te beoordelen. Secundaire/verkennende doelstellingen zijn het evalueren van klinische uitkomsten (bijv. Time in Range, geschatte HbA1c,…
Het primaire doel is om het interventiegebruik, gebruikerservaring en de associatie tussen gebruikerservaring en interventiegebruik te beoordelen met betrekking tot de Diameter geïntegreerd in de eerste- en tweedelijnszorg. Secundaire doelstellingen…