3 resultaten
Objectives;Het primaire doel is deze klinisch observationele studie is te onderzoek of de lijmmethode Sapheon Closure System als behandeling toegepast kan worden in de routine klinische settingHypothese;Het betreft hier een observationele studie…
KERN PERIODEPrimair:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AG-348 toediening aan patiënten met pyruvaat kinase deficiëntie (PK-deficiëntie) tot 24 weken.Secundair:* Beoordelen van de farmacokinetiek (FK) van AG-348 en de…
Ons primaire doel is het onderzoeken van de verandering in ernst van kortademigheid na 4 weken gebruik van de PEP-buddy. Secundaire doelen zijn het onderzoeken van de patiënt tevredenheid en de frequentie van het gebruik van het apparaat door de…