3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is de evaluatie van het anatomische succes van het GYNECARE PROLIFT + M*-systeem bij vrouwen met symptomatische ICS POP-Q stadium III of IV, waarvoor operatieve correctie van een bekkenbodemverzakking (POP) nodig…
Onderzoeksdoel:Het in kaart brengen van postoperatieve pijn, therapietrouw en patiënttevredenheid in de verschillende groepen van het postoperatieve pijnbestrijdingbeleid en mogelijke verbanden aanleggen.
Het vergelijken van behandelingsresultaat, complicaties en recidiefpercentages van drie methoden, incluis de standaard chirurgische en de twee nieuwere noninvasieve methoden (strippen, ESCT en EVLT, respectieveljik), voor de behandeling van VSM…