11 resultaten
Tijdens het onderzoek zullen twee randomisatie vragen worden beantwoord. Beide randomisatievragen betreffen de hierboven beschreven hoog risicogroep (HRG).Randomisatie vraag 1: Leidt het toevoegen van Doxorubicine aan de eerste 4 chemotherapiekuren…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…
Het vergelijken van het antiproteinurische effect van sacubitril/valsartan (ARNI) en valsartan (ARB).
Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 in vergelijking met ramipril, m.b.t. tot het verminderen van het optreden van cardiovasculair (CV) overlijden, hartfalen (HF) ziekenhuisopname en ambulante HF (…
Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…
Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de effectiviteit van de behandeling verbeterd met minimalisering van de toxiciteit bij patiënten met gevorderd HL behandeld met…
Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…
Primair:- Het onderzoeken van de invloed van sacubitril/ en valsartan in vergelijking met de invloed van enalapril op de fysieke activiteit van volwassenen met chronisch hartfalen gemeten door het aantal meter gelopen tijdens de 6-minuten looptest…
Door de MHS en POCT troponine te combineren in een klinische beslisregel, wordt onderzocht of de huisarts met dit hulpmiddel een cardiale oorzaak van pijn op de borst veilig kan uitsluiten. De verwachtingin is een daling van het aantal onnodige…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van sacubitril/valsartan te beoordelen in vergelijking met de standaardbehandeling die wordt gebruikt voor de behandeling van bloeddruk bij patiënten bij wie de HM3 LVAD is…
Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…