8 resultaten
Primair doel:1. De veiligheid en verdraagzaamheid van eenmalige doseringen (oplopend-per-groep), Adrecizumab onderzoeken bij gezonde mannelijke vrijwilligers tijdens experimentele endotoxemie. Secundaire doelen:2. De pharmacokinetiek van Adrecizumab…
Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.
Deel A: Het bepalen van de prestaties van het gebruik van 4D DCE-BCT voor tumorstadiëring.Deel B: Het bepalen van de prestatie van 4D DCE-BCT bij het monitoren van de behandelrespons en het voorspellen van het uiteindelijke behandelresultaat op…
a. Stadiëring van vrouwen met borstkanker, in het bijzonder met uitgebreid carcinoma in situ (DCIS):1) De overeenstemming van tumoruitbreiding tussen CEBCT en histopathologie van grote preparaten2) De non-inferioriteit van CEBCT t.o.v. CEMRI bepalen…
Voorgesteld wordt om een prospectieve studie uit te voeren om de nauwkeurigheid van een CT van de borst te vergelijken met de bestaande beeldvormende technieken voor de diagnose van borstkanker in patienten met een verdachte lesie, gevonden tijdens…
Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…
Primair doelHet primaire doel van dit onderzoek is te bepalen of nSTRIDE APS superieur is aan HA voor de gemiddelde pijnscore op de Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis-index (WOMAC) LK 3.1 (verandering vanaf baseline tot 12…
Gevoeligheid van CEBCT voor DCIS wanneer focale versterking rond calcificaties als positief wordt beschouwd en geen versterking wordt beschouwd als een negatief testresultaat.Secondaire doelen:1. De frequentie van versterking op CEBCT in de buurt…