11 resultaten
Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…
Doel van dit onderzoek is te onderzoeken of er een direct effect bestaat tussen de eerder genoemde medicamenten en experimenteel op te wekken hittepijn.
Het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van maximaal 6 kuren chloorambucil met rituximab en lenalidomide, gedoseerd volgens de RDL.
Het doel van de huidige studie is meer inzicht te verkrijgen in de relatie tussen de verschillende parameters voor bepaling van de functionele ernst van stenosen, en om de adenosine-vrije evaluatie te optimaliseren.
Het vaststellen van de uitvoerbaarheid en effectiviteit van 90Y-ibritumomab tiuxetan consolidatie behandeling na R-PECC chemotherapie als 2e of 3e lijns behandeling voor patiënten met refractair of recidief agressief B-Cel non-Hodgkin lymfoom, na of…
Kan door toediening van adenosine tijdens primaire PCI bij patienten met een acuut hartinfarct de infarctgrootte beperkt worden?
Het bestuderen van het effect van ATP infusie op Annixine binding.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het toevoegen van adenosine aan de standaard intermitterende warme bloedcardioplegie het 6-uurs post-operatieve cTnT verlaagt in patienten die staan gepland voor minimaal invasieve port acces operaties.
Primair: Vaststellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel van geïndividualiseerde 166Ho-RE in patiënten met HCC.Secundair:- Evalueren van effectiviteit van geïndividualiseerde 166Ho-RE in patiënten met HCC zonder curatieve behandel opties in…
Primaire doelstelling :Het doel van deze gerandomiseerde fase 2 studie is om de werkzaamheid van RE in termen van PFS aan te tonen bij colorectaalkanker patiënten met levermetastasen die in aanmerking komen voor palliatieve systemische behandeling…
Om veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van geïndividualiseerde radio-embolisatie met 166Ho-microsferen aan te tonen in combinatie met FTD-TPI (TAS-102) en bevacizumab.