3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken welk deel van de HBeAg negatieve chronische hepatitis B patienten met lage virale load (< 20,000 IU/mL) het HBsAg klaart na behandeling met nucleot(s)ide analogen/Peg-IFN combinatie therapie.
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Primair onderzoeksdoel:Het vergelijken van de peri-implantaire harde en zachte weefsel veranderingen door middel van gestandaardiseerde intraorale röntgenfoto's en directe intraorale digitale scanners, respectievelijk. Dit wordt tussen de groep…